1 ﹒阿片系统的分子成分近代人们通过化学合成研制了一些新的具有阿片活性的生物碱,并从此发现了几种经典的阿片类受体,通过药理研究确定了三种主要的阿片受体亚型μ,和κ的分子结构,但由于含量极少、疏水性强,直到近20年后这些膜受体蛋白的分子特性才被研究清楚。高效能药物(如芬太尼)在脊髓给药后疗效稍差,原因可能是亲脂性阿片类在脊髓外周高脂纤维束的非特异性结合,或血管内重分布导致阿片类到达脊髓表层阿片受体的数量减少。表5‐1阿片受体的有关功能。