以往检测活性的方法如混合淋巴细胞反应(MLR)、抗体产生试验、E‐玫瑰花试验等比较繁琐。植物凝集素(PHA)诱导的人外周血淋巴细胞(PBL)转化的影响试验,在免疫调节剂生物活性测定上多有应用,如干扰素、IL‐。而应用于免疫抑制调节剂的活性测定时,各种报道却有很大差异,如淋巴细胞的制备,有人采用小鼠脾细胞悬液[ 6 ],有人采用分离的淋巴细胞[ 7 ]。因此使用该方法测定免疫抑制成分活性,结果不具有可比性,甚至出现混乱。本实验的目的就是建立一种操作相对简单方便、重现性好的测定免疫抑制成分活性的方法。方法重现性好,对外周血提供者要求低,所需外周血样数少,是测定免疫抑制调节剂活性值得推广的方法。
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