[治疗]二、肠上皮细胞模型

虽然药物研究人员花费了大量时间和精力，研究并采用了各种体内和体外技术来模仿药物口服转运和递送的肠道屏障，但是近来发展趋势是采用可准确反映药物的口服吸收且试验费用低廉的体外模型［ 6，10，11 ］。现有多种细胞培养模型可供选择，但各有其优缺点。例如，因为培养过程中无杯状细胞，故顶侧基面并无黏液层，而人们认为肠黏膜黏液极可能是药物吸收过程的另一道屏障，所以基于Caco‐2细胞株进行的转运研究可能会人为地高估某些化合物的渗透系数［ 3，10，11 ］。其次，Caco‐2细胞株生化特征和形态特征类似于肠细胞，但并不完全一致［ 9，15，21‐23 ］。