在人Trx基因的5 '‐端上游序列中有NF‐κ B、AP‐。1、CREB及SP‐1等著名的与细胞生长、凋亡及炎性应激反应密切相关的转录、调节因子的结合位点。1、IL‐12p40等)的转录表达有关[ 24 ]。已有实验证明,Trx能增强NF‐κ B的DNA结合活性,且其作用较L‐半胱氨酸、还原型谷胱甘肽和一些非生理还原剂如N‐乙酰半胱氨酸(NAC)、2‐巯基乙醇和二硫苏糖醇强[ 26~28 ]。转录因子AP‐1(Fos和Jun的同型或异型二聚体)的DNA结合活性也受到氧化‐还原微环境的影响。AP‐1每一同型二聚体DNA结合区段保守Cys残基的还原能促进其DNA结合活性[ 8 ]。AP‐2的DNA结合活性也被Trx所促进。
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