作用机制:恩替卡韦是鸟嘌呤核苷类似物,三磷酸盐是它的活性形式。耐药机制:拉米夫定耐药的HBV对恩替卡韦的敏感性降低。代谢途径:恩替卡韦以原形由尿液排出。在停止服用抗乙型肝炎病毒药物包括恩替卡韦的患者中,有报道可导致严重的乙型肝炎急性发作。对于同时感染艾滋病病毒和乙型肝炎病毒的患者,不建议使用恩替卡韦作为抗逆转录病毒治疗药物,因为易对核苷逆转录抑制剂产生耐药性。恩替卡韦治疗开始前,应将艾滋病检验报告提供给患者。恩替卡韦应在饭前2小时或饭后2小时服用。剂量:恩替卡韦有0.5mg和1mg两种规格。2 ﹒恩替卡韦耐药突变和替比夫定相似。4 ﹒艾滋病病毒合并感染的患者不建议使用恩替卡韦,除非他们是鸡尾酒疗法。
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