[治疗]利福布汀

利福布汀属新型螺旋哌啶基利福霉素，最早由意大利法卡公司1981年开发，并在1992年被FDA批准用于治疗和预防发生在AI DS患者的MAC（鸟分枝杆菌）感染，随后许多国家相继批准使用该药。利福布汀除具有与其他利福霉素类药物共有的抗菌谱广和抗结核分枝杆菌活性强的优点外，其药效学显示该药的最低抑菌浓度（MI C）为利福平的1／16～1／8，对31%的耐利福平菌株及非结核分枝杆菌，特别是鸟分枝杆菌（MAC）有较强的活性。利福布汀口服生物利用度为12%～20%，血清t1／2约为16h，其血清蛋白结合率只有利福平的25%。利福布汀的许多不良反应和上面提到的利福布汀和某些金属离子形成的复合物引起DNA损伤有关。