[速览]一、CysLT受体分子的特点

Lynch等（1999年）［ 13 ］在寻找人类GPCRs的孤儿受体的配体的工作中发现了一个表达序列片段（EST）HG55，能够与LTD4特异性结合并产生受体后效应细胞内钙增加。以此为突破，小鼠CysLT1受体和大鼠CysLT1受体相继得到克隆［ 14‐17 ］。最近，人CysLT1受体基因结构的研究取得一定进展，发现人CysLT1受体基因至少含有3个外显子，跨越80kb长度，开放阅读框位于最后1个外显子上（MetzkerM，未发表）。3、4，编码352个氨基酸残基，分子量40715，N‐端较mCysLT1R‐S长13个氨基酸残基。CysLT受体调控的研究仍然处在开始阶段，如果CysLT受体基因的启动子得到阐明，将会加深对CysLT受体的调控机制的认识。