在底物低浓度条件下由磺基转移酶(Sulfotransferase,ST)催化的硫(酸)化反应是主要的结合反应,而在底物高浓度下葡萄糖醛酸结合反应则是主要反应途径。与葡萄糖醛酸结合反应相反,硫(酸)化反应通常是一种高亲和性和低容量性的反应[ 39 ]。本示意图表示了酰基葡萄糖醛酸苷中酰基基团(RCO —)从葡萄糖醛酸的C1位向C2、C3或C4位的迁移并形成可能具有体内毒性的蛋白结合物的机制。例如,催化药物‐葡萄糖醛酸结合反应的UDPGT和催化葡萄糖醛酸苷水解(去结合反应)的β‐葡萄糖醛酸酶均位于肝细胞内质网中。结合和去结合反应的无效循环可能是调节外源性化合物结合代谢产物净产量的重要机制之一[ 42 ]。
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