匹莫林为中枢神经系统兴奋剂,其化学结构不同于苯丙胺(amphetamine)类药和哌醋甲酯(methylphenidate)。本品口服后能经胃肠道迅速吸收,2~4小时内血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率约为50%,血清半衰期约12小时[ 1 ]。动物实验未发现本品有致畸影响,但可能降低幼仔的存活率[ 1 ]。本品是否能通过人类胎盘尚不详。妊娠期妇女应用本品对胎儿是否安全,目前尚无充分和可供对照的研究报道。但有资料称妊娠期妇女应用本品不属禁忌[ 2 ]。匹莫林是否入乳不详,鉴于本品的分子量较低,估计能入乳。
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