钾通道阻断剂的种类很多,有无机离子,如Cs +、Ba 2 +等。无机离子及多数合成的经典钾通道阻断剂,多作为研究工具药使用,它们对钾通道亚型的选择性较差。而毒素则对通道亚型的选择性相对较高,如蛇毒(dendrotoxin)可选择性阻断瞬间外向钾通道,蝎毒(charybdotoxin)阻断高电导型钙激活的钾通道特异性较高。蜂毒(apamin)则较强阻断平滑肌低电导钙激活的钾通道。用于临床上的钾通道阻断剂主要有两大类,一类为磺酰脲类的口服降糖药,格列本脲为典型的代表药,它们降糖的原理是选择性阻断胰岛细胞上的ATP敏感钾通道,引起钙内流增加,而促进胰岛素的释放。图4‐16钾通道激动剂或钾通道开放剂。
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