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[速览]1﹒生物利用度

药物吸收量和吸收速率均能影响药物的疗效和起效时间,此过程不但与药物的理化特性有关,而且更与药物的给药途径有密切的关系。其中静脉注射给药不经过吸收过程,药物直接进入体循环,迅速提升血药浓度,不受其它干扰药物吸收因素的影响。而在口服给药时,药物吸收的量和速度与药物剂型、制剂的崩解速度、药物的理化特性、胃肠道功能、肝和肠壁的药物代谢酶活性等多个影响因素有关。片剂是药物最常用的口服剂型,药物制剂在胃肠道崩解,其有效成分被释放出来,分散到水相。在此过程中,部分药物通过首关效应(firstpasseffect)在肠壁和肝脏被药物代谢酶灭活,而部分无药理活性的前药(prodrug)在此过程中可被转化为有药理活性的代谢物。

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——《个体化用药剂量设计》
书名:《个体化用药剂量设计》
栏目:个体化用药剂量设计 > 第一篇 药动学基本理论和给药方案的制定 > 第二章 药动学原理 > 第1节 药动学基本理论 > 一、基本药动学参数
作者:黄守坚 黎明涛 陈汝筑
参编:
页码:7-10
版本:1
出版时间:2004-04-01
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