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七、预测肠渗透性的软件

表7‐11介绍和评价了几种常用的预测ADME和药物动力学的计算机软件。其中有两个商品化的软件包,GastroPlus和iDEA,能根据溶解度和肠渗透性的估计值预测人体肠吸收。IDEA预测模拟系统是利用已有专利的临床实验结果数据库与能表征药物性质的体外实验数据(如溶解度、Caco‐2细胞渗透性、在低温保存的人体肝细胞中的蛋白结合与代谢稳定性)发展而成的。但是数学模型尚无法模拟肠内吸收因素的复杂性,如胃肠道内的pH环境、各种代谢酶、肠黏膜表面不流动水层、肠壁内的各种代谢酶和主动转运蛋白等。经过优化后用动物实验数据与in silico方法相结合来定量预测口服药物的吸收是该领域最有前景的方法。

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——《口服药物吸收与转运》
书名:《口服药物吸收与转运》
栏目:口服药物吸收与转运 > 第二篇 口服药物吸收 > 第七章 药物的膜渗透性 > 第三节 In silico在肠吸收研究中的应用
作者:孙进
参编:何仲贵,方晓玲,王堃,刘克辛,孙进
页码:347-350
版本:1
出版时间:2006-12-01
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