多非利特是一种比较特异的Ⅲ类抗心律失常药,它能延长动作电位的时程及有效不应期,但不影响心脏传导速度。本品主要用于急性心房颤动的转复和控制心房颤动的复发。多非利特口服吸收良好,生物利用度90%,本品的50%~60%由原形经尿液排出,平均清除半衰期为7~13小时,其余部分经肝脏代谢而失活[ 1 ]。在对大鼠进行的生殖毒性研究中发现本品有胚胎毒性和致畸性[ 2 ]。多非利特能否通过人的胎盘尚不清楚,基于本品的分子量为441.6,故有可能通过胎盘。鉴于多非利特对大鼠的胚胎和胎仔有毒性和致畸性,故乳母应用本品宜停止授乳。
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