[治疗]□噻吗洛尔（噻吗心安，Timolol）□

本药为选择性β受体阻断药，对β1、β2无选择性，作用强度为普萘洛尔的8倍，无内在活性及膜稳定性。本药尚可明显降低眼内压，作用机制可能是由于减少房水的生成所致。 在小鼠、大鼠和家兔进行的生殖试验结果表明，当剂量分别达到人最大推荐每日用量的40倍时未产生致畸作用。但家兔在该剂量出现胎儿毒性。当剂量达到人最大推荐每日用量的830倍时小鼠出现胎儿毒性。本药对人胎儿的影响尚不清楚，鉴于某些β受体阻断药能够引起胎儿宫内生长阻断和胎盘重量减轻等，孕期应用本药应当密切关注胎儿情况。 新生儿对本药敏感，有可能增加副作用的发生机会。 ［1］陈新谦，金有豫.新编药物学.第14版.北京：人民卫生出版社，1998∶236 ［2］孙琛.临床用药大全.上海：中国大百科全书出版社上海分社，1995∶152 ［3］ht p：／／www.merck.com／product／usa／pi＿circulars／t／timolide／timolide＿pi.pdf ［4］Fidler J，Smith V，De Swiet M.Excretion of oxprenolol and timolol in breast milk.Br J Obstet Gynaecol 1983；90∶961-5 ［5］Commit ee on Drugs.American Academy of Pediatrics.The transfer of drugs and other chemicals into human milk.Pediatrics 1994；93∶137-50 （孙 强 胡 浩 臧伟进）