分离和培养高纯度的肾小管上皮细胞是进行肾脏生理学,离子通道蛋白表达和功能,肾脏疾病发生机制和药物作用靶点研究的前提和基础。肾小管上皮细胞分离和培养在医学和药学研究领域有着广阔的应用前景。酶消化法是通过胰蛋白酶、胶原酶等常用的生物酶将肾组织在无菌条件下分离,然后进行原代培养。目前已有多个分离方法被报道,下面所述为作者曾应用或熟悉的肾小管分离方法。成纤维细胞附着于培养皿的表面较早,利用这一特点可把两种细胞分离,此方法操作简单,对细胞影响小,分离纯度高,可得到纯度达95%的肾上皮细胞。肾上皮细胞的观察、照相时间不可过长,频率不可太高,否则会增加污染概率。
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