供试品溶液的制备:取本品120丸,精密称定,研细,取0.9996g,精密称定,置索氏提取器中,加二氯甲烷适量,加热回流提取至回流液无色,弃去二氯甲烷,药渣挥去二氯甲烷,加甲醇回流提取至回流液无色(约5h),提取液蒸干,残渣用水饱和正丁醇25 ml溶解。用正丁醇饱和的氨试液洗涤3次,每次25 ml,弃去洗涤液,再用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次25 ml,取正丁醇液,蒸干,残渣用甲醇溶解并转移到10 ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。方法优化时改变了梯度条件,使目标物质峰与杂质达到良好的基线分离,并且使人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的分离度大于2.0>(药典要求的1 ﹒。
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