（二）手性衍生化试剂法

通过一种手性试剂与被测样品反应生成差向异构体，然后采用NMR将其拆分，与手性镧系位移试剂和手性溶剂不同，它们与底物形成严格的非对映体配合物，而且其非对映体不等价化学位移Δ δ比与CSA形成相关配合物的不等价化学位移Δ δ大。最后，产物的纯化必须防止使用如重结晶这样能使其中某种差向异构体富集的方法。在选择衍生化试剂时应关注衍生化产物的消旋化现象，如MTPA的类似物。对于一些手性的含伯胺或仲胺化合物，其衍生化试剂如Nabeya等报道的异腈酸化合物3，它可与待测物直接在核磁管中反应，生成差向异构的有机脲衍生物。除上述用于手性醇及手性胺分析的酸类衍生化试剂外，对于其他类型手性化合物的衍生化试剂，文献中也有不少报道。