阿立哌唑(aripiprazole)属于喹啉酮衍生物(图44‐。在动物电生理、生化和行为等实验研究表明,阿立哌唑对接受黑质传入纹状体神经元D2受体有阻滞作用,而对腹侧被盖区神经元的D2受体则有激动作用,为阿立哌唑的功能性选择假说提供了证据。结果显示,阿立哌唑20mg组、30mg组、利培酮6mg组治疗1周,PANSS总分和阳性症状评分疗效均优于安慰剂。药物相互作用:①阿立哌唑有拮抗α‐肾上腺素能受体作用,合并使用降压药时,可增加降压作用。丙戊酸盐可降低阿立哌唑的生物利用度。