可选择性抑制单胺氧化酶,使5 - HT和NA的代谢降低,导致单胺神经递质浓度增加,从而提高情绪。几乎没有其他作用。具有可逆性抑制MAO活性的特点。对肝脏无明显影响,不引起酪胺反应。能可逆性地抑制MAO-A ,提高脑内去甲肾上腺素( NA ) 、多巴胺( DA )和5 -羟色胺( 5 - HT )浓度,从而产生抗抑郁作用。主要经肝脏代谢,半衰期为1 ~ 3小时,肝硬化患者半衰期延长。6 .阿米替林、阿莫沙平、氯米帕明、地昔帕明、氯氮、氯伏胺、右美沙芬、多塞平、非莫西汀等与本药合用,可能改变儿茶酚胺的摄取和代谢,从而引起中枢神经系统不良反应、癫痫发作及5 -羟色胺综合征。3 .儿童禁用。
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