CYP450基因多态性的研究有助于阐明药物代谢毒性和药物相互作用。PCR技术可用来研究CYP450的基因多态性,如CYP2D6 * 3和CYP2D6 * 4的研究。首先从血液中用DNA分离试剂盒获得DNA,CYP2D6 * 3和CYP2D6 * 4序列以PCR扩增,而后用特异性的限制性内切酶Msp1和Mva1酶切,形成片段通过电泳(electrophoresis)和溴乙锭(thidiumbromide)染色。若提取的是RNA,则可通过RT‐PCR进行研究,如CYP1A2的基因多态性研究[ 37 ]。后来研究证明,CYP2E抑制剂对对乙酰氨基酚肝毒性的抑制是非特异性的,而三乙酰夹竹桃霉素(triacetyloleandomycin,TAO)能够保护对乙酰氨基酚引起的肝毒性,提示CYP3A参与了对乙酰氨基酚肝毒性的发生。
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