口服易吸收,生物利用度达100%,血浆蛋白结合率为99.4%,半衰期约为40~50小时,可通过胎盘、经乳汁分泌,本品经肝脏代谢成无活性的代谢物,经肾脏排出。目前认为无并发症的AM I不必用华法林抗凝,但若AM I合并心房纤颤、人工心脏机械瓣置换术或血栓栓塞性疾病者,则宜首选华法林抗凝治疗。3 ﹒可以延长华法林抗凝作用的疾病有恶病质,肿瘤,胶原血管病,充血性心力衰竭,腹泻,体温升高,肝脏疾病,传染性肝炎,黄疸,甲状腺功能亢进,营养不良状态,维生素K缺乏症等,用药应予注意。