1 ﹒阿司匹林(Aspirin拜阿司匹林,伯基,益络平,巴米尔)又名乙酰水杨酸,其主要作用机制是使血小板内环氧化酶的活性部位乙酰化,使环氧化酶失活,从而抑制血栓烷A2(TXA2)生成,后者是血小板聚集强诱导剂。由于该药较氯吡格雷起效慢且副作用大目前已逐渐被氯吡格雷所取代。氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂,选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GP Ⅱ b/Ⅲ a复合物的活化,因此可抑制血小板聚集。4 ﹒西洛他唑(Cilostazol培达)是近些年来新合成的抗血小板药物,主要通过选择性阻断磷酸二酯酶Ⅲ而增加血小板内的c AMP的浓度,因而抑制血小板聚集,同时该药也显示有血管扩张作用。
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