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[治疗]第三节 α肾上腺素受体激动药

去甲肾上腺素( noradrenaline , NA .Norepinephrine , NE )是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质,少量由肾上腺髓质分泌。药用去甲肾上腺素是人工合成的左旋体,性质同肾上腺素,化学性质不稳定,见光、遇热易分解,在碱性溶液中可迅速氧化变色而失效。去甲肾上腺素激动血管壁去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜α 2受体,抑制递质去甲肾上腺素的释放,从而发挥负反馈作用,以调节外源性去甲肾上腺素过于剧烈的收缩血管作用。静脉注射或滴注标记的去甲肾上腺素96小时后,尿中去甲肾上腺素及其代谢产物所占百分率: VMA为32% ,原形去甲肾上腺素为4% ~ 16% ,结合的去甲肾上腺素为8% ,结合的间甲去甲肾上腺素为18% 。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第八章 肾上腺素受体激动药
作者:杨宝峰 陈建国
参编:杨世杰,颜光美,臧伟进,魏敏杰,孙国平
页码:94-96
版本:3
出版时间:2015-07-01
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