罗非昔布是第二个昔布类特异性COX - 2抑制剂。与塞来昔布在化学结构上有一定差异,但作用机制和药效方面大致相同。其抗炎镇痛作用明显,胃肠道不良反应小而少。据欧美多国的大规模多中心随机双盲对照(8000余例)治疗资料报道,对OA患者,应用罗非昔布(每日12.5~25mg)与双氯芬酸钠(每日150mg)、布洛芬(每日2400mg)、萘丁美酮(每日1500mg)治疗6个月的临床疗效相当。在接受本品(每日50mg)治疗的1516例OA患者中,经胃窥镜检查,胃溃疡的发生率为4.1%,布洛芬(每日2400mg)的溃疡发生率为27.7%。本品耐受性好,胃肠道严重不良反应发生率较其他NSAIDs低。
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