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[治疗]利托那韦

口服吸收良好,生物利用度在60%以上,单剂量400mg顿服,达峰时间为2~4小时,给药剂量与血浆峰浓度和AUC等参数呈非线性关系。进餐时服用血浆峰浓度和AUC可升高63%,达峰时间延迟1.6小时。血浆半衰期为3~3.5小时,血浆蛋白结合率为98%。主要在肝脏代谢,生成至少5种代谢物,主要代谢物也具有抗病毒活性。给药剂量的87%由粪便排出,12%由尿液排出,其中含原形药物分别为36%和3.5%。1 ﹒常见不良反应有恶心、腹泻、呕吐、腹痛、味觉改变、厌食、无力、头痛,眩晕、皮疹、荨麻疹、支气管痉挛、血管神经性水肿、血液学改变等,多在大剂量时出现。胶囊剂:100mg。

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——《妇产科合理用药》
书名:《妇产科合理用药》
栏目:妇产科合理用药 > 第十二章 妇产科性传播疾病合理用药 > 第二节 常用治疗性传播疾病的药物 > 三、抗艾滋病药物 > (三)蛋白酶抑制剂
作者:王少华 王 霞
参编:
页码:686-688
版本:1
出版时间:2004-02-01
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