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二、各种吸入麻醉药的代谢

众所周知,三氯乙烯在体内代谢而其他吸入麻醉药,尤其是新的吸入麻醉药大部分均以原形经肺排出。事实上吸入麻醉药在体内均有不同程度的代谢物产生,只是代谢的多少而异。0),而地氟烷和异氟烷最低。甲氧氟烷在体内实验证明有当反复给动物苯巴比妥及甲氧氟烷后,会产生肝的酶诱导,促进甲氧氟烷的代谢。因此,临床上应控制甲氧氟烷给药量及用药时间,且对应用有肝酶诱导的其他药物及用异烟肼、庆大霉素的病人应慎用甲氧氟烷。恩氟烷的代谢受酶诱导的影响,动物实验表明,苯巴比妥处理过的大白鼠微粒体较未处理者恩氟烷的代谢作用增大60%~80%。地氟烷是目前在体内代谢最少的吸入麻醉药。图19‐15地氟烷的代谢。

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——《现代麻醉学(上、下册)》
书名:《现代麻醉学(上、下册)》
栏目:现代麻醉学(上、下册)
作者:庄心良 曾因明 陈伯銮
参编:田玉科,叶铁虎,史誉吾,庄心良,李文志
页码:432-435
版本:3
出版时间:2013-01-01
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