动物:SD大鼠40只,雄性,体重220~250g。假手术对照组颅骨钻洞暴露SSS后,以医用耳脑胶将正负电极固定于其上硬脑膜,但不予电刺激。24小时后再次将动物麻醉,暴露颅骨,将电极一前一后固定于其上硬脑膜。本模型制备过程中直接刺激SSS区硬脑膜,而不需分离SSS,因此,既可避免蛛网膜下腔出血和颅内压下降,又能减少实验过程的损害。可通过刺激猫SSS区硬脑膜制备模型,猫模型以颅中线冠状缝后0.5c m为前界,用电钻钻开一直径为1.5c m的圆形骨窗,暴露SSS。电刺激动物应在钻孔24小时后进行,以排除由钻孔手术引起的Fos表达。实验中的所有操作均在无菌条件下进行,整个操作过程应保持轻柔、安静,避免强光,室温保持25℃左右。
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