对于机体而言,无论是对晶型药物或是普通药物,影响其吸收的因素都是相似的,主要包括两个方面,一是药物相关因素,二是机体相关因素。对于晶型药物的吸收,自身晶型的变化是重要的影响因素。而在晶型确定以后,除了导致药物转晶的因素之外,其他影响晶型药物吸收的因素与普通药物的影响因素基本上是一致的。通过合理的药品设计,不同治疗目的的有效药物生物利用度可在一个大的范围内波动,从快速吸收到缓慢持久吸收到不吸收。药物在肠内降解,或者形成难吸收的药物复合物,也是减少吸收的因素。反之,通过制剂手段改善通透性较差的药物的吸收,尚存在争议,目前,已有通透促进剂提高通透性的报道,但还处于研究阶段。
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