神经胶质细胞瘤是颅内最常见的恶性肿瘤。1992年美国NIH批准了第一个运用反转录病毒HSV‐tk/GCV系统治疗脑胶质瘤的临床方案。至今,应用于脑胶质瘤基因治疗的策略包括自杀基因治疗、控制细胞周期及诱导凋亡、免疫基因治疗、抗血管生成基因治疗及应用溶瘤病毒等,并在动物实验中取得成功,但在临床实验中效果并不显著。因此,研究能够用于血管内给药、具有肿瘤靶向性、毒性低的新型非病毒载体,是基因治疗脑肿瘤的发展方向之一。活化的caspase‐3表达和TUNEL检测表明,CBSA‐NP‐hTRAIL的凋亡作用首先发生于肿瘤边缘区的胶质瘤细胞,然后逐渐向肿瘤内部扩散,从而成功实现了以非病毒载体经血管内给药对脑胶质瘤的基因靶向性治疗。
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