一些SAHH抑制剂的结构式见图17‐3。II类SAHH抑制剂,如化合物4等,利用酶的5 ’‐水解活性对酶的活性部位进行共价修饰,这种使酶失活的方式也是不可逆的。5、6等,与酶的开放状态可逆结合,在药物作用消退后,酶的活性还可以恢复。在这三类酶抑制剂中,I类抑制剂被研究得最多,并且在预防和治疗炎症、器官移植排斥反应、自身免疫疾病等方面显示了广泛的生物活性。因此研究者的注意力正逐渐转向可与酶可逆结合的毒性小的III类SAHH抑制剂。