[概述]长春地辛Vindesine

作用机制与长春新碱相同。静脉注射后，血浆中药物浓度迅速下降，广泛分布于脾脏、肺和肝脏中，周围神经和淋巴结等中的浓度高于血浆浓度数倍，但脑脊液中的浓度很低。本药静脉给药后吸收迅速，肝脏中的浓度最高，其次为肺、脾、淋巴结和骨骼，可以在肺内维持较高浓度数天，肺内浓度分别是VCR和VDS的14.8和3.4倍。长春瑞滨引起的神经毒性发生于多次治疗后，通常较轻且可逆，但骨髓毒性却较强，而长春新碱的骨髓毒性最轻。2 .该类药物具有相同的药动学模式，均经肝药酶3A4代谢，终末半衰期长达数天，以长春新碱最长、长春瑞滨次之。表9 - 5 - 3三种长春碱类药物的药动学参数对比。