苯妥英钠(phe nytoinsodium, FDA分类D):应用本药后胎儿畸形发生率为2.2%~26.1%。孕妇长期应用苯妥英钠,其胎儿可出现苯妥英钠综合征(鞍鼻、阔嘴、眼距过远、低发际、短颈或蹼颈、指萎缩)。本品还可降低与维生素K有关的凝血因子,增加新生儿致出血性疾病的机会,故应补充维生素K制剂。苯妥英钠的适应证为:全身性发作(包括强直-阵挛性、强直性、阵挛性),简单部分性发作,复杂部分性发作。每日用量200~600mg,每日用药1次。扑米酮也可导致发生新生儿出血病,故胎儿出生后应立即注射维生素K1。扑米酮能入乳,乳汁/母血中药物浓度比值为0.8。在应用常规剂量情况下,乳汁中药物浓度约为2.3 μ g/ml。
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