通过转基因技术构建了AD小鼠,利用血小板衍生物因子B(PDGF‐B)启动子,人β淀粉样蛋白前体基因的突变体(APP717V‐F)和SV40ployA片段构建重组基因,注入小鼠受精卵中,小鼠随增龄而出现AD病变。