膜结合IL-4R与IL-4具有高亲和力,由140kD的结合亚基( IL-4R α )和一个与其他细胞受体(如: IL-2 、 IL-7 、 IL-9 、 IL-15 )共用的γ C链( CD132 )所组成。内源性的可溶性IL-4R由IL-4R α从膜上脱落而形成,可与IL-4高亲和性结合,参与IL-4活性调节。SIL-4R结合IL-4后, IL-4即无法与膜受体结合发挥生物学作用。试验研究表明,天然/重组的鼠/人的sIL-4R在体外/体内试验中成功地特异性阻断了IL-4对T细胞和B细胞的作用。另外,动物试验结果表明: sIL-4R在移植排斥、系统性红斑狼疮等疾病的治疗中具备潜在的应用价值。
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