为乳白色结晶性粉末,无臭,无味。不溶于水,微溶于甲醇和乙醇,易溶于丙酮、氯仿和乙醚。药理作用、临床应用及不良反应等与吉非贝齐基本相同,但其作用较强,常用剂量是吉非贝齐的1/3,且有降LP(a)的作用。此药口服吸收约90%,T max为4~6小时,血浆蛋白结合率> 95%,大部经肝脏转化代谢,最后经肾脏排出,其t ⒈ 2 α及t ⒈ 2 β分别为4.9小时和26.6小时。