[治疗]（三）药代学

表中可看出非典型药t1／2长，可日服1次（剂量大时，分次服），喹硫平t1／2短，每日2次。T1／2长且H1阻滞作用强者（氯氮平、奥氮平）往往镇静作用较明显。达峰时间（Tmax）和不良反应出现快慢有关，Tmax短且α 1受体拮抗作用强者（利培酮、喹硫平）与体位性低血压关系较大，需缓慢滴定至最佳量。主要在肝脏代谢，非典型药一般对CYP酶系作用少，但CPY酶诱导剂和抑制剂（如SSRIs和吸烟）可能影响非典型药生物利用度，临床应予注意。由于抗精神病药有多个靶部位，许多其他受体和神经递质系统也参与了药物作用的调节，因此这些结果的临床意义有限。