是近年来出现的比较理想的一种催眠药,其选择性地与BZs - R1结合,较前几种BZs有更多优点,如睡眠潜伏期缩短,总睡眠时间延长, NREMs Ⅱ期睡眠百分率增加, REMs和NERMs Ⅲ 、 Ⅳ期缩短,无耐受依赖性,能促进正常睡眠模式的恢复,不良反应少。口服吸收迅速, 1 ~ 2小时达血药浓度峰值。活性代谢物有两种: 2 -氧夸西泮和去羟夸西泮。夸西泮的t1/2为41小时, 2 -氧夸西泮的t1/2为39小时,去羟夸西泮的t1/2为30 ~ 100小时。夸西泮及其两个活性代谢物的Pb > 95% 。主要以结合的代谢物随尿排出,也可进入乳汁中。重复给药, 10 ~ 14天达稳态,代谢物可蓄积。片剂: 0 . 125mg , 0 . 25mg 。
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