本品是美国FDA批准的第一个用于治疗AD的ACh E抑制药,但是由于肝毒性限制了其临床应用。他克林160mg/d治疗后,抑制红细胞ACh E活性约60%,血浆中的活性约40%。在一项含3555例轻、中度AD患者的临床研究,他克林治疗3~6个月后,约20%患者有认知障碍和社会活动能力的中度改善,ADAS‐cog评分改善4分,MMSE评分改善3分,约等于延迟AD患者认知功能恶化6~12个月。他克林有10mg(黄/绿)、20mg(黄/蓝)、30mg(黄/橙)和40mg(黄/紫)的胶囊。另外,还有恶心、呕吐、消化不良、胃痛、腹泻、鼻炎、皮疹、肌痛等,大剂量应用时出现胆碱综合征,女性多见。与西咪替丁合用,可升高本品血浆浓度。
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