[治疗]司他夫定Stavudine（D4T）

本品适用于HI V／AI DS的联合用药。在0 ﹒ 03～4mg／kg范围内，血峰浓度（Cmax）和药‐时曲线下面积（AUC）与剂量成比例增加。肾功能减退患者的药代动力学参数见表10‐22对肾功能减退和血液透析患者剂量应调整。服药后约15%～21%的病人出现外周神经症状，其他不良反应有过敏反应、寒战、发热，头疼，腹痛、腹泻、恶心、失眠、厌食。乳酸性酸中毒/脂肪变性、重度肝肿大:包括司他夫定在内的抗逆转录酶核苷类似物单独或联合用药可能产生乳酸性酸中毒、脂肪变性、重度肝肿大,有报道甚至致命。疗程中一旦发现乳酸性酸中毒或脂肪变性、重度肝肿大时应停止用药。齐多夫定可竞争性抑制司他夫定的磷酸化,因此禁止本品与齐多夫定联合用药。