[治疗]（一）他克林（Tacrine）

本品为胆碱酯酶的可逆性长效抑制剂，因其临床资料丰富、疗效较好、毒性较少而于1993年9月成为第一个经美国食品和药品管理局（FDA）批准治疗AD的胆碱酯酶抑制药。由于AD患者的胆碱能缺陷较严重，故强化胆碱能活性是他克林及其类似的Ach酯酶抑制药的主要作用机制。抑酶作用时间较毒扁豆碱长5～6倍。资料显示他克林除了抑酶外，尚可促进脑细胞释放Ach，这一作用可能是通过M 1胆碱受体介导的，本品对M受体亲和力大于N受体约100倍。本品可用于延长琥珀胆碱的作用时间，而对非去极化型肌松药则具拮抗作用。静脉注射，30～60mg／次。