作用机制:可逆性地与蛋白酶的活性部分结合。抑制蛋白酶gag部分和gag‐pol多肽的分离,导致产物未成熟,使病毒失去传染性。耐药机制:蛋白酶突变的发生引起其构造的改变,阻止达芦那韦与活性部分的结合,使蛋白酶有持续的活性。达芦那韦有多个蛋白酶突变位点,有5个才能抑制其活性。重新分布脂肪组织,包括向心性肥胖,颈背面的脂肪增厚(水牛背),周围型消瘦,脸部消瘦,胸部脂肪增厚。6 ﹒当开始用达芦那韦时,应该检查患者使用的所有药物,以减少药物的相互作用。