[治疗]他唑巴坦

是舒巴坦的衍生物，也是青霉素的衍生物，是不可逆竞争性β内酰胺酶抑制剂。它的作用机制为杀伤性抑制，酶的抑制是可逆转的。与克拉维酸和舒巴坦比较，他唑巴坦对于质粒介导的（如TEM、OXA、SHV、HMS和PSE等）和染色体介导的β‐内酰胺酶的结合力更强，对革兰阴性产酶菌的抑制更有效。他唑巴坦对某些一类酶的结合力比舒巴坦大20～100倍。他唑巴坦抑酶谱广，包括Ⅰ～Ⅴ型β内酰胺酶，特别是对于难控制的染色体介导的Ⅰ型酶也有效。