口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。健康成人按5 mg/kg和10mg/kg静脉滴注1小时后,平均稳态血药浓度分别为9.8 μ g/ml和20.7 μ g/ml,经7小时后,谷浓度分别为0.7 μ g/ml和2.3 μ g/ml。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。本品蛋白结合率低(9%~33%)。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄,约14%的药物以原形由尿排泄,经粪便排泄率低于2%,呼出气中含微量药物。
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