[治疗]（二）度洛西汀（duloxetine）

度洛西汀的半衰期大约12小时,抑制CYP450 2D6和CYP450 1 A2。对度洛西汀过敏。2 ﹒当与单胺氧化酶抑制剂合用时可能导致致死性5‐H T综合征，故应禁止与单胺氧化酶抑制剂合用，单胺氧化酶抑制剂停用后至少14天才能使用度洛西汀。4 ﹒对CYP450 2D6酶抑制，如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可增加度洛西汀的血药浓度，可能影响可待因的镇痛作用，使部分β‐受体阻断剂和阿托莫西汀的血药浓度升高，增加硫利达嗪的血药浓度，使心律失常的风险增加。5 ﹒对CYP450 1 A2酶抑制，如氟伏沙明可增加度洛西汀的血药浓度，吸烟可降低度洛西汀的血药浓度，度洛西汀可降低茶碱和氯氮平的清除率。