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[治疗]索他洛尔

口服无首过肝代谢,生物利用度接近100%。口服后2.5~4小时血药浓度达峰值,2~3天达到稳态浓度。药物在中央室和周边室都有分布,消除半衰期为10~20小时。不与血浆蛋白结合,且无代谢过程。血浆浓度的个体差异极小。不易通过血脑屏障,在脑脊液中浓度仅为血浆浓度的10%。主要的消除途径是经肾排泄,大约80%~90%以原形由尿液排出,其余由粪便排出。孕妇的清除率大于产后。本品能透过胎盘,并在乳汁中浓缩。本品达到抗心律失常效应所需剂量明显大于β受体阻断剂所需剂量。注射剂:10mg(1ml)。

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——《妇产科合理用药》
书名:《妇产科合理用药》
栏目:妇产科合理用药 > 第十一章 妊娠合并疾病用药 > 第一节 妊娠合并心脏病用药 > 二、抗心律失常药物
作者:王少华 王 霞
参编:
页码:559-560
版本:1
出版时间:2004-02-01
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