呈橘红色粉末状结晶,可溶于水,在生理盐水中稳定,微溶于乙醇,pH为7时为橘红色,pH超过9时呈蓝紫色,在阳光、高温、高湿度下不稳定。本品为阿霉素的主体异构体,是阿霉素氨基糖部分中C4羟基的反式构型,它既可直接嵌入DNA,与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成,又有形成C4,表示羟基易与葡萄糖醛酸酶结合,这可能为本品在体内清除较快而其毒性较同剂量阿霉素为低的主要原因。48小时后的肾脏浓度也比阿霉素低,24、48小时肿瘤中浓度低于阿霉素,在给药1小时和6小时后与阿霉素相似,药物经肝和胆道排泄。联合化疗时可参阅阿霉素的联合化疗方案,以相应的较高剂量的表阿霉素替代阿霉素即可。
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