在T淋巴细胞发育过程和受到有丝裂原刺激而活化的过程中,胞浆膜表面钾通道的数量和种类都发生明显变化。在小鼠T淋巴细胞上,每个未成熟的细胞上面表达有几百个n型通道,伴随分化进程,n型通道在CD + 4CD - 8细胞上的数量下降约10倍,在CD - 4CD + 8细胞上则被20~200个n ′型和l型通道所替代。受丝裂原刺激而激活后,T细胞两个成熟亚群的n型通道表达大量增加,可达每个细胞有数百个通道,与未成熟时期的情况相似。每个静息态人T细胞上有几百个n型通道,激活后数量增加2~3倍。既通道数量增加的同时,鼠和人T细胞上编码n型通道的Kv1.3mRNA水平几乎不变,说明通道数量的增加可能是由于刺激了预合成通道的插入或者“静态”通道的暴露。
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