本品是由Streptomyces fradiae等多种链霉菌培养液中分离得到的一种广谱抗生素,现已由合成法制取。其作用机制是抑制细菌细胞壁的早期合成,从而导致细菌死亡。本品对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有抗菌作用。与其他抗生素间不存在交叉耐药性。对脑膜感染、败血症和骨髓炎等重症感染可与其他抗菌药物联合应用。与β-内酰胺类药合用对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。静脉滴注:先用灭菌注射用水适量溶解,再加至250~500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。