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[速览]二、环氧酶2及其特异性抑制剂

鉴于疗效相近的NSAID常常具有不同副作用,而对乙酰氨基酚虽解热镇痛作用明显,但却无抗炎作用,Vane于1972年时即指出,可能存在组织特异性的COX。1990年,Fu等发现人单核细胞和大鼠巨噬细胞中的细菌样内毒素大大增强了COX活性,并推测可能产生了一种新的COX。1991年,Xie、Kujubu、O ’ Banion等[ 9‐11 ]相继从鸡胚成纤维细胞、3T3细胞、小鼠成纤维细胞中克隆出COX‐2基因,长约4.5kb,表达出的蛋白质含604个氨基酸残基,与COX‐1有64%同源。Hla等[ 12 ]于1992年从人脐静脉内皮细胞克隆出hCOX‐2cDNA,长3387bp,转录出的mRNA长3kb,转录可被IL‐.

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——《2003药理学进展》
书名:《2003药理学进展》
栏目:2003药理学进展 > COX‐X?——环氧酶研究现况与前景展望*
作者:苏定冯 缪朝玉 王永铭
参编:金正均,张均田,林志彬,丁健,山添康
页码:169
版本:1
出版时间:2003-05-01
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