口服吸收迅速,80%经胃肠吸收,2小时达到血药峰浓度,本品和其代谢物分别在用药后5和8天达到稳态血浆浓度。药物消除半衰期21小时,在体内被完全代谢,代谢产物有羟安非他酮、苏氨酸氢化安非他酮、赤藓糖氢化安非他酮三种,主要通过肾脏和粪便排泄。与SSRI类药物相比,安非他酮在疗效与副作用方面与之相似,在不良反应如体重改变,性功能改变等方面,优于SSRIs类药物。适用于对其他抗抑郁药疗效不明显或不能耐受的抑郁病人的治疗。肝药酶诱导剂(如卡马西平)或抑制剂(如氟西汀)能改变本品及其代谢产物的血药浓度,应注意血药浓度的监测。
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